| Vrsta datoteke | APK |
|---|---|
| Verzija | 1.3 |
| Izdavač | Protherics |
| Datum izlaska | 22. tra 2020. |
| Datum dodan | 22. tra 2020. |
| Os zahtjevi | Android |
| Zahtjevi | Requires Android 5.0 and up |
| Ukupno preuzimanja | 0 |
| Cijena | Free |
Opis
*Nova aplikacija! Ovaj novi SnakeBite911 objedinjuje stariji paket aplikacija (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR i SnakeBite911) u jedan alat.
Ima osvježeni dizajn i novi način rada za hitne slučajeve za brzi pristup temeljnim funkcijama.*
Ovaj korisni vodič može vam pomoći da se educirate o sjevernoameričkim otrovnim zmijama jamičarima (uključujući čegrtuše, bakrenjače i pamučnouste), kako ih najbolje izbjeći i što učiniti, a što NE učiniti u slučaju napada zmije!
Ova aplikacija također radi bez signala, pružajući vam popis bolnica koje su obučene za liječenje zmijskih ugriza i koje mogu imati CroFab, ako ne možete nazvati hitnu pomoć i trebate sami odvesti žrtvu izravno u Hitnu pomoć.
Značajke
Hitna podrška za hitne slučajeve ugriza zmije
Brzo biranje 911
Popis radnji koje biste trebali/ne biste trebali poduzeti u pružanju podrške žrtvi ugriza zmije
Foto alat Venom Tracker za bilježenje širenja otrova, što može uštedjeti vrijeme dijagnostike i liječenja kada žrtva stigne u hitnu
Pronađite obližnje bolnice koje mogu nabaviti CroFab za liječenje ugriza otrovne sjevernoameričke jamičarke (crotalid)
Naučite o sjevernoameričkim zmijama otrovnicama i kako ih prepoznati
Naučite kako se zaštititi od zmija i izbjeći ugrize
Nova aplikacija SnakeBite911 dolazi od proizvođača CroFab Crotalidae Polyvalent Immune Fab (Ovine), antivenina dobivenog iz ovaca indiciranog za liječenje odraslih i pedijatrijskih pacijenata sa sjevernoameričkom krotalidnom envenomacijom. Izraz crotalid koristi se za opisivanje podfamilije Crotalinae (ranije poznate kao Crotalidae) otrovnih zmija koja uključuje čegrtuše, zmije bakrenjače i zmije pamučnouste/vodene mokasine.
VAŽNE SIGURNOSNE INFORMACIJE
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte davati CroFab bolesnicima s poznatom preosjetljivošću na bilo koju od njegovih komponenti, ili na papaju ili papain, osim ako dobrobit ne prevagne rizike i nije dostupno odgovarajuće liječenje anafilaktičkih reakcija.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Koagulopatija: U kliničkim ispitivanjima, rekurentna koagulopatija (povratak abnormalnosti koagulacije nakon uspješnog liječenja antiveninom), karakterizirana sniženim fibrinogenom, sniženim trombocitima i povišenim protrombinskim vremenom, javila se u otprilike polovice ispitivanih pacijenata; jedan je pacijent zahtijevao ponovnu hospitalizaciju i dodatnu primjenu antivenina. Rekurentna koagulopatija može trajati 1 do 2 tjedna ili više. Bolesnike koji iskuse koagulopatiju zbog zmijskog ugriza treba pratiti radi rekurentne koagulopatije do 1 tjedna ili dulje. Tijekom tog razdoblja, liječnik treba pažljivo procijeniti potrebu za ponovnim liječenjem CroFabom i primjenom bilo koje vrste antikoagulansa ili lijeka protiv trombocita.
Reakcije preosjetljivosti: Mogu se pojaviti teške reakcije preosjetljivosti s CroFabom. U slučaju akutnih reakcija preosjetljivosti, uključujući anafilaksiju i anafilaktoidne reakcije, prekinite infuziju i uvedite odgovarajuće hitno liječenje. Pacijenti alergični na papain, kimopapain, druge ekstrakte papaje ili enzim ananasa bromelain također mogu imati alergijsku reakciju na CroFab. Pratiti sve pacijente zbog znakova i simptoma odgođene alergijske reakcije ili serumske bolesti (npr. osip, vrućica, mialgija, artralgija).
NEŽELJENE REAKCIJE
Najčešće nuspojave (incidencija 5% ispitanika) prijavljene u kliničkim ispitivanjima bile su urtikarija, osip, mučnina, svrbež i bol u leđima. Nuspojave koje su zahvatile kožu i dodatke (prvenstveno osip, urtikarija i svrbež) prijavljene su u 12 od 42 bolesnika. Dva su pacijenta imala tešku alergijsku reakciju (jaku koprivnjaču i jak osip i svrbež) nakon liječenja, a jedan je pacijent prekinuo CroFab zbog alergijske reakcije. Može doći do rekurentne koagulopatije zbog envenomacije koja zahtijeva dodatno liječenje.
Saznajte više na www.CroFab.com, koji uključuje sve informacije o propisivanju. Za prijavu sumnje na nuspojave kontaktirajte 1-877-377-3784 ili FDA na 1-800-FDA-1088 ili www.fda.gov/medwatch.